GFC NIEUWSREDACTIE- De moeder van de 13-jarige Amare in Alabama (VS) heeft eindelijk voldoende geld opgehaald om haar zoon te laten opereren.
De jongen lijdt aan een ongeneeslijke ziekte genaamd neurofibromatose type 1. Deze erfelijke aandoening zorgt voor goedaardige tumoren op het lichaam en in dit geval het gezicht.
Zijn moeder Kandice wist tijdens de zwangerschap al dat er een kans van 50% bestond dat de jongen met de ernstige genetische aandoening zou worden geboren.
De ernst en grootte van de tumoren nemen toe aangezien hij gestopt is met chemo.
Amare heeft door de aandoening meerdere beperkingen zoals slecht zicht en kan hij zijn geliefde sport Football niet beoefenen.
Het gezwel neemt toe in formaat
Zijn ma bidt dat er iets gedaan kan worden voor haar zoon, en kan het niet aanzien hoe hij door andere kinderen wordt gepest.
“Amare gaat niet veel naar buiten en speelt voornamelijk met zijn twee neven”, vervolgt zijn moeder.
De vrouw heeft een grootschalige campagne opgezet om geld in te zamelen om operaties voor Amare te betalen.
Via haar GoFundMe pagina is men in staat gesteld geld te doneren en heeft ze haar doel van $120.000 ruimschoots overtroffen, aangezien ze bijna een half miljoen dollar heeft weten binnen te halen.
P. Peterson, vaste redacteur bij GFC Nieuws, heeft een scherp oog voor boeiende verhalen. Zijn diverse interesses variëren van gezondheid en lifestyle tot internationale kwesties, technologie en misdaad. Zijn bijdragen verrijken de inhoud van het platform met zijn unieke perspectief.
Voor contact: peterson@gfcnieuws.com
 met vreselijke aandoening aan het gezicht kan eindelijk worden geopereerd){kind=link}